(以下内容从华福证券《业绩表现亮眼,创新转型,步履不停》研报附件原文摘录)
奥赛康(002755)
投资要点:
2024年业绩扭亏为盈,增长趋势稳健
2024年,公司实现营业收入17.78亿元,同比增长23.15%;实现归母净利润1.60亿元,较去年同期的-1.49亿元,同比增长207.9%;实现扣非归母净利润1.26亿元,较去年同期的-2.27亿元增长155.5%从收入结构来看,慢病及抗感染业务贡献主要增速:肿瘤业务收入6.3亿元,同比增长2.3%,占比35.5%;抗感染类业务收入4.9亿元,同比增长74.9%,占比27.8%;慢病类收入3.2亿元,同比增长57.7%,占比18.2%;消化类收入2.7亿元,同比下降9.7%,占比15.2%。
费用端:2024年销售费用率为57.2%,同比下降1.1pct,管理费用率为7.6%,同比下降1.7pct,研发费用率下降显著,2024年为10%,下降22.7pct。
2025年Q1业绩表现亮眼,费用端持续优化
2025Q1:实现收入5.1亿元,同比增长13.4%,实现归母净利润
0.55亿元,同比增长73.5%,扣非归母净利润0.44亿元,同比增长86.9%。
费用端:25Q1销售费用率为56.3%,同比下降1pct,管理费用率为5.5%,同比下降0.1pct,研发费用率为11.6%,同比下降2.6pct。
创新转型,步履不停
三代EGFR小分子利厄替尼:NSCLC一线、二线均已获批,为公司**商业化创新药;2024年10月,公司与信达生物制药集团就利厄替尼片达成**大陆地区**商业化合作。
ASKC202(c-met小分子):ASKC202片联合利厄替尼片已完成**I/II期临床受试者入组。麦芽酚铁胶囊:2024年下半年完成**III期临床受试者入组,目前正在进行受试者访视;CLDN18.2单抗:目前III期临床入组中;眼科双抗:AMD适应症已于2024年上半年完成临床I期研究,正在开展临床IIa期研究。DME适应症已完成临床I期研究。IL-15前药:**开展联合PD-1**恶性晚期实体瘤的临床I期研究。PD-1/IL-15双抗:正在**开展临床I期研究。
盈利预测与投资建议
奥赛康作为消化领域领军企业,集采对消化业务影响明显,目前
均已出清,24年实现扭亏为盈,且近几年仿制药新品陆续上市,预计将持续贡献业绩增量,公司经营明确反转。创新药布局成果初现,三代EGFR与信达商业化合作,claudin18.2、IL-15前药、铁剂、眼科双抗等管线进展稳步推进。根据公司2024及25Q1表现,我们调整了盈利预测,预计2025-2027收入分别为20/24.6/29.2亿元(25-26年预测前值分别为19/23.4亿),维持“买入”评级。
风险提示
新药研发失败风险,市场竞争加剧风险,产品降价风险。